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Antibodies | 口腔苔藓样病变抗体检测:与寻常性天疱疮的免疫血清学交叉研究

Antibodies | 口腔苔藓样病变抗体检测:与寻常性天疱疮的免疫血清学交叉研究
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本文系统回顾了口腔扁平苔藓(OLP)患者中抗-DSG1和抗-DSG3抗体的存在及其潜在致病作用,揭示了OLP与寻常性天疱疮(PV)之间可能存在免疫血清学重叠,但缺乏直接致病性。研究为OLP的发病机制提供了新的血清学依据,并为未来研究抗体与疾病表型的关系提供了方向。

 

文献概述
本文《Circulating Antibodies Against DSG1 and DSG3 in Patients with Oral Lichen Planus: A Scoping Review》,发表于Antibodies杂志,回顾并总结了11项研究中关于OLP患者体内抗-DSG1和抗-DSG3抗体的检测情况。文章分析了这些抗体在不同临床亚型中的表达水平、检测方法(如免疫荧光和ELISA)以及其与寻常性天疱疮的重叠现象,同时探讨其是否具有直接致病性或仅为慢性炎症的血清学标志。

背景知识
口腔扁平苔藓(OLP)是一种T细胞介导的慢性自身免疫性黏膜疾病,其侵蚀型与寻常性天疱疮(PV)在临床表现上相似,均表现为口腔溃疡和糜烂。DSG1和DSG3是桥粒中的跨膜糖蛋白,在PV中已被确认为致病性自身抗体的靶点。尽管OLP传统上被认为是细胞免疫介导疾病,但近年研究发现部分患者血清中也可检测到抗-DSG1/3抗体,提示存在体液免疫参与。然而,这些抗体是否具有直接致病作用尚无明确证据,可能仅为慢性炎症的副现象。此外,DSG3在口腔鳞癌中被发现可促进基质降解,提示其在肿瘤进展中的潜在作用。当前研究的挑战在于样本量小、检测方法不一致、以及抗体滴度常低于阳性阈值,因此仍需大规模研究进一步验证其临床意义。

 

提供基因敲除小鼠服务,支持全身或组织特异性基因功能研究,适用于免疫与炎症相关基因机制探索。

 

研究方法与实验
通过MEDLINE/PubMed、Ovid和Scopus数据库系统检索1990年至2025年4月间发表的人体研究,筛选出11项符合纳入标准的OLP患者血清抗体检测研究。纳入研究的患者均接受直接免疫荧光(DIF)、间接免疫荧光(IIF)及ELISA检测,分析抗-DSG1和抗-DSG3抗体的存在及其滴度。数据按诊断类型、年龄/性别、口腔受累部位、免疫荧光结果及ELISA结果进行整理与比较。

关键结论与观点

  • 在11项研究中,27例侵蚀型OLP患者检测出抗-DSG1和抗-DSG3抗体阳性,且多数为40–60岁女性。
  • 尽管部分患者抗体滴度未达到阳性阈值,抗-DSG1和抗-DSG3抗体仍可被ELISA检测到,提示其可能为慢性炎症的副现象,而非直接致病因素。
  • 免疫荧光检测结果不稳定,部分研究中呈阴性,而DIF在Raha和Lukac研究中多呈阳性。
  • ELISA检测几乎一致显示抗-DSG1和抗-DSG3抗体的存在,尤其在侵蚀型OLP中更为显著。
  • 研究指出,抗-DSG抗体的存在可能与OLP的慢性炎症微环境有关,而非直接致病机制,提示其可能作为疾病活动标志物。
  • DSG3在口腔鳞癌中被发现可促进MMP-13表达,进而增强肿瘤侵袭性,表明其功能不仅限于自身免疫,还涉及肿瘤微环境调控。

研究意义与展望
未来研究需扩大样本量,标准化检测流程,并明确抗-DSG抗体在OLP中的具体功能。此外,研究侵蚀型OLP与PV的血清学重叠有助于提高诊断准确性,并探索其在恶性转化风险中的预测价值。对DSG蛋白在肿瘤进展中的机制研究也可能为治疗提供新靶点。

 

提供全人源化抗体小鼠模型,用于高亲和力、低免疫原性抗体开发,支持自身免疫与肿瘤免疫治疗研究。

 

结语
本文通过对OLP患者中抗-DSG1和抗-DSG3抗体的系统回顾,发现这些抗体在侵蚀型OLP中较为常见,但其滴度多未达阳性阈值,提示其可能为慢性炎症的血清学标志而非致病因素。研究进一步指出,DSG3在肿瘤进展中的作用,拓宽了其在疾病中的功能认知。未来应开展大规模前瞻性研究,结合分子标志物与临床表型,明确抗体在OLP中的免疫病理学角色,并探索其作为潜在生物标志物的应用价值。

 

文献来源:
Domenico De Falco, Francesca Iaquinta, Doriana Pedone, Dario Di Stasio, and Massimo Petruzzi. Circulating Antibodies Against DSG1 and DSG3 in Patients with Oral Lichen Planus: A Scoping Review. Antibodies.