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CD3
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药物总数
846
临床2期及以上研发阶段占比
5%
涉及公司
755
主要治疗领域
肿瘤
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分子与医疗信息
研发与市场信息
药物相关技术
药物英文药物名称药物类型治疗领域作用机制原研机构在研机构在研适应症(疾病名)最高研发阶段最高研发阶段(中国)药物获批国家/地区获批时间获批时间 (中国)特殊审评ADC-偶联类型ADC-连接子ADC-载荷ADC-DAR药物名称ADC-抗体类型ADC-偶联位点操作
重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体 (友芝友)M-701双特异性T细胞结合器肿瘤 消化系统疾病 内分泌与代谢疾病 泌尿生殖系统疾病 其他疾病 呼吸系统疾病CD3刺激剂 EpCAM调节剂武汉友芝友生物制药股份有限公司武汉友芝友生物制药股份有限公司临床3期临床3期--------重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体 (友芝友)--
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抗人T细胞CD3鼠单抗 (武汉生物制品研究所)Mouse monoclonal antibody against human CD3 antigen of T lymphocyte(Wuhan Institute of Biological Products Co., Ltd.)单克隆抗体免疫系统疾病CD3抑制剂武汉生物制品研究所有限责任公司武汉生物制品研究所有限责任公司批准上市批准上市中国1999-01-011999-01-01-----抗人T细胞CD3鼠单抗 (武汉生物制品研究所)--
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BrenetafuspBrenetafuspTCR融合蛋白肿瘤 皮肤和肌肉骨骼疾病 内分泌与代谢疾病 呼吸系统疾病 泌尿生殖系统疾病 血液及淋巴系统疾病CD3刺激剂 PRAME抑制剂 免疫细胞毒性Immunocore Ltd.Immunocore Ltd. Immunocore Holdings Plc临床3期---------Brenetafusp--
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XaluritamigXaluritamig双特异性T细胞结合器肿瘤 泌尿生殖系统疾病CD3刺激剂 STEAP1调节剂Amgen, Inc.Amgen, Inc. 百济神州(北京)生物科技有限公司 Xencor, Inc.临床3期临床1期--------Xaluritamig--
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AlveltamigAlveltamig三特异性T细胞接合器肿瘤 泌尿生殖系统疾病 呼吸系统疾病CD3刺激剂 DLL3抑制剂苏州泽璟生物制药股份有限公司苏州泽璟生物制药股份有限公司临床3期临床3期---突破性疗法(中国) 孤儿药(美国)----Alveltamig--
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CM-336CM-336双特异性T细胞结合器肿瘤 免疫系统疾病 内分泌与代谢疾病 血液及淋巴系统疾病 其他疾病 皮肤和肌肉骨骼疾病BCMA抑制剂 CD3刺激剂康诺亚生物医药科技(成都)有限公司康诺亚生物医药科技(成都)有限公司 Ouro Medicines, Inc. 康诺亚生物医药科技有限公司临床3期临床3期---孤儿药(美国)----CM-336--
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QLS-31905QLS-31905双特异性T细胞结合器肿瘤 消化系统疾病 内分泌与代谢疾病 其他疾病CD3刺激剂 CLDN18.2抑制剂齐鲁制药有限公司齐鲁制药有限公司临床3期临床3期--------QLS-31905--
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利诺泽单抗Linvoseltamab-gcpt双特异性T细胞结合器肿瘤 免疫系统疾病 血液及淋巴系统疾病 内分泌与代谢疾病 其他疾病BCMA抑制剂 CD3刺激剂Regeneron Pharmaceuticals, Inc.Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Regeneron Ireland DAC批准上市-美国 欧盟 冰岛 列支敦士登 挪威2025-04-23-加速批准(美国) 附条件批准(欧盟) 快速通道(美国) 孤儿药(美国) 优先审评(美国)----利诺泽单抗--
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PasritamigPasritamig双特异性T细胞结合器肿瘤 泌尿生殖系统疾病CD3刺激剂 KLK2抑制剂Janssen Research & Development LLC Zymeworks BC, Inc.Janssen Pharmaceutica NV Thermo Fisher Scientific, Inc. Janssen Research & Development LLC临床3期临床3期--------Pasritamig--
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奥德罗奈昔单抗Odronextamab双特异性T细胞结合器肿瘤 免疫系统疾病 血液及淋巴系统疾病 其他疾病CD20抑制剂 CD3刺激剂 ADCC CD20定向的溶细胞作用Regeneron Pharmaceuticals, Inc.Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 再鼎医药(上海)有限公司 Regeneron Ireland DAC批准上市临床3期欧盟 冰岛 列支敦士登 挪威2024-08-22-快速通道(美国) 孤儿药(欧盟) 孤儿药(美国) 优先审评(美国)----奥德罗奈昔单抗--
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