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Antibiotics | 临床Enterococcus spp.的分子特征及新型序列ST2700的鉴定

Antibiotics | 临床Enterococcus spp.的分子特征及新型序列ST2700的鉴定
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该研究在墨西哥鉴定出一种新的VRE ST2700菌株,揭示其携带多种毒力因子与vanA基因,为研究抗生素耐药性与毒力的潜在传播机制提供重要线索。文章还深入分析了MDR与VRE菌株的流行特征,对临床耐药感染管理具有重要参考价值。

 

文献概述
本文《Molecular Characterization of Vancomycin-Resistant Enterococcus spp. from Clinical Samples and Identification of a Novel Sequence Type in Mexico》,发表于《Antibiotics》杂志,回顾并总结了临床Enterococcus spp.菌株中糖肽类耐药基因型和毒力因子的流行情况,特别聚焦于新发现的ST2700菌株及其对医院环境的适应性。

背景知识
Enterococcus spp.是院内感染的重要病原体,因其固有耐药性和毒力因子的协同作用,使得治疗变得复杂。vanA和vanB基因型与高水平的万古霉素耐药相关,而vanC则与低耐药相关。毒力因子如acm、gelE、ccf和cpd在宿主定植、组织破坏和基因水平转移中发挥关键作用。尽管已有研究揭示了毒力与耐药基因的潜在关联,但这种关系在临床分离株中的具体机制仍不明确。本研究填补了拉丁美洲地区VRE的分子流行病学空白,尤其在MLST分析中发现新的ST2700,为耐药与毒力协同进化的研究提供新线索,对院内感染控制和新菌株监测具有重要意义。

 

探索基因敲除小鼠在耐药性研究中的应用。通过组织特异性敲除模型,研究基因在特定组织中的生理功能,尤其适用于遗传病、肿瘤、心血管疾病及免疫学研究。快速构建疾病模型,支持机制验证与药物靶点筛选,为抗生素耐药性研究提供可靠的动物模型基础。

 

研究方法与实验
研究在墨西哥一家医院为期六个月,共收集159株引起院内感染的Enterococcus spp.,采用多重PCR方法鉴定菌种、糖肽耐药基因型(vanA、vanB等)以及12种毒力因子(如acm、gelE、ccf、cpd等)。此外,通过MLST技术对一株携带vanA基因且具有多种毒力因子的E. faecium进行分子分型,鉴定其为新ST2700。

关键结论与观点

  • Enterococcus faecalis和E. faecium是主要致病菌,分别占74.8%和13.8%。
  • 10.7%的Enterococcus spp.菌株对万古霉素耐药,其中vanA基因型占47%。
  • 毒力因子acm(54%)、gelE(66%)、ccf(84%)和cpd(64%)在VRE菌株中高度流行。
  • 在VRE中,acm、ccf和cpd的流行与耐药性显著相关,提示这些因子可能通过水平基因转移促进耐药性扩散。
  • 新鉴定的E. faecium ST2700菌株携带vanA基因和五种毒力因子,可能具有高致病性与传播能力。

研究意义与展望
该研究首次在拉丁美洲鉴定出携带vanA的E. faecium ST2700菌株,强调其潜在的耐药与毒力协同传播风险。未来应加强对该菌株的分子流行病学监测,并结合毒力因子与耐药基因的水平转移机制,研究其在院内感染中的进化路径,为感染控制提供理论基础。

 

了解毒力因子与耐药基因的水平转移机制,可通过基因敲入小鼠模型模拟人类基因变异,用于免疫治疗、肿瘤疫苗及抗生素耐药性研究。提供全人源抗体小鼠与基因编辑服务,助力新药研发与机制验证。

 

结语
本研究通过分子分型和毒力因子分析,揭示了临床Enterococcus spp.的耐药与毒力特征,特别是新发现的ST2700菌株。该菌株的出现凸显了耐药性与毒力因子协同进化的临床挑战。未来应重点监测该菌株的传播潜力,并结合其遗传特征研究耐药性与毒力的分子基础,为抗生素管理与院内感染防控提供新思路。

 

文献来源:
Raúl Alejandro Atriano Briano, Nallely S Badillo-Larios, Perla Niño-Moreno, Luis Fernando Pérez-González, and Edgar A Turrubiartes-Martínez. Molecular Characterization of Vancomycin-Resistant Enterococcus spp. from Clinical Samples and Identification of a Novel Sequence Type in Mexico. Antibiotics.